2023年7月21日，印度尼西亚食药局发布2023年16号公告，制订保健品等产品监管要求，自发布之日实施。主要内容：
1.定义；
2.监督程序。分为企业检查、产品检查；检查方式:常规检查、定期检查等；检查内容:许可管理文件；经营活动的技术文件；储存或流通设施；技术责任资质；合同文件；实验室及检测报告等；程序文件及记录；
3.产品检验。营销授权；是否过期产品；产品是否损坏；是否含违禁成分等；生产企业、销售企业责任等；
4.行政处罚。警告、暂停销售、暂停进口等。自该法规颁布之日起给予企业12个月的过渡期。
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